近日，明仁福瑞達新建智能提取車間順利通過省食品藥品審評查驗中心組織的藥品生產質量管理規范（GMP）符合性檢查，同時公司完成《藥品生產許可證》變更。

本次現場檢查，是明仁福瑞達按照法規要求接受的藥品GMP符合性與生產許可證變更合并檢查。檢查組對新建提取車間廠房、生產設備、工藝、文件、物料等進行現場檢查，一致認為明仁福瑞達質量體系完善，生產環節符合產品生產技術要求，同意通過此次現場檢查。

新提取車間的投入使用是公司全面貫徹《山東省新舊動能轉換重大工程實施規劃》精神的具體體現，有助于實現中藥的集成化、精密化、高端化智能制造，為公司下一步增速發展打下堅實基礎。本次檢查的順利通過，體現了檢查組對公司藥品質量管理工作的肯定。

未來，明仁福瑞達將持續深入扎實細致做好各項生產工作，推動公司續寫新篇章、再創新佳績。